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        重組蛋白真核表達系統與原核表達系統的區別重組蛋白真核表達采用原核表達系統進行研究,主要方法是將已克隆到目的基因DNA的片段的載體轉化到細菌中,通過IPTG誘導和終純化獲得所需的目的蛋白。其優點是可以在短時間內獲得基因表達產物,所需成本相對較低。目前的表達系統各有利弊,但一般理想的表達系統滿足以下幾點:一是特異性,不受其他內源性因素影響,只能通過外源性無毒物激活。二是不干擾,不干擾細胞通路。以及誘導劑的誘導性、生物利用度、可塑性和劑量依賴性。因此,在選擇表達系統時,必須充分考慮各種因素,如蛋白質性
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